肥胖是世界范围内的一种慢性疾病，许多心血管疾病，II型糖尿病，癌症甚至抑郁症等无数疾病都与肥胖有关。对肥胖的机制和治疗的研究是制药界和学术界持续感兴趣的领域。饮食是诱导肥胖及相关代谢疾病的主要环境因素之一，动物模型已被证明有助于研究化合物对饮食诱导的肥胖（DIO）的影响。
DIO（Diet-induced Obesity）小鼠是C57BL/6小鼠是通过高热量饮食喂养构建的肥胖小鼠模型。C57BL/6是应用最广泛的自交系，也是第一个进行基因组测序的自交系。C57BL/6小鼠易患由饮食引起的肥胖、2型糖尿病和动脉粥样硬化。因此常被选用为食物诱导肥胖的模型。
造模方法：
6-8周龄C57BL/6小鼠随机分组，模型组给予高脂饮食（60%kcal HFD）诱导，对照组给予普通饲料喂养，两组小鼠连续喂养8-10周。
DIO小鼠应用：
模拟糖尿病前期症状并研究代谢综合征的进展
评估抗肥胖化合物和相关条件的作用
通过葡萄糖耐量试验（GTT），胰岛素耐量试验（ITT）被广泛用于分析化合物的功效，模拟非酒精性脂肪肝病。
Fig .1.Characteristics of high-fat diet induced obese mice.
(A) Representative appearance of mice fed with high-fat diet (HFD) and with normal chow diet (NCD). (B) Total body weight (n = 10–12). (C) oGTT, performed after 12 weeks of HFD and mice were fasted for 16 h prior to obtain baseline blood glucose reading (n = 6). (D) ITT, performed after 13 weeks of HFD and mice were fasted for 6 h prior to obtain baseline blood glucose reading (n = 6). (E) Representative appearance of iWAT, eWAT, and rWAT. (F) Tissue weight (n = 10–12).
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