糖尿病（Diabetes mellitus,DM）是胰岛素抵抗和胰岛素缺乏导致的以高血糖为主要特征的代谢絮乱综合征，易发生心、脑、肾等并发症，典型病例出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三多一少”症状。其发病机理复杂，至今尚未完全阐明，目前还没有根治方法，因此，建立和选择适当的糖尿病动物模型对于糖尿病致病因素的研究以及糖尿病药物筛选、疗效研究等十分重要。STZ诱导建立糖尿病小鼠模型是目前成功率高，重复性好，经济易得的造模方法。
造模机制：链脲佐菌素（Streptozocin，STZ）是一种含亚硝基的化合物，可使胰腺β细胞产生毒素的光谱抗生素，通过葡萄糖转运蛋白2转运到胰腺β细胞中，导致其DNA发生烷基化，生成NO和自由基，破坏细胞，致使β细胞无法分泌胰岛素。
Fig .1.Scheme showing partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insufficiency and chronic hyperglycemia.
造模方法：
糖尿病主要分为Ⅰ型糖尿病(胰岛素绝对缺乏)和Ⅱ型糖尿病(胰岛素进行性分泌不足或抵抗)，不同的诱导剂量、方式可产生不同的糖尿病动物模型。
模型评估及检测：
1. 造模过程检测体重，观察造模组是否出现“三多一少”症状；
2. 检测空腹血糖、甘油三酯和总胆固醇水平的变化；
3. 检测造模小鼠主要器脏（胰腺、心脏、肾脏等）组织形态学的变化。
Fig .2.(b, c) Curve and AUC for the results of the IPGTT; n=6 experimental samples per group. (d) Representative images of retinal H&E staining and a trypsin digestion assay in HFD/ STZ-induced type 2 diabetic mice.
了解更多模型信息与服务细节，欢迎来电咨询。
服务热线：020-84781679